Константы диссоциации замещенных анилинов (для анилина pKa=4,6) — Заместитель pKa орто мета пара O2N 0,3 … Химический справочник
Пиразины — Вернее, пирадиазины, иногда также называются пиазинами могут быть рассматриваемы как ароматические углеводороды, в которых две группы СН бензольного кольца, находящиеся в пара положении, замещены двумя атомами азота, следовательно,… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Изатин — Общие Систематическое наименование 1H индол 2,3 дион Химическая формула C8H5NO2 … Википедия
Функция Стюарта — Функция Стюарта одна из разновидностей функции кислотности, которая была введена в 1960 х годах в работах Р. Стюарта с сотрудниками[1][2][3]. В качестве индикаторного ряда используется тот же самый рад анилинов, что и в случае функции… … Википедия
Германия — (лат. Germania, от Германцы, нем. Deutschland, буквально страна немцев, от Deutsche немец и Land страна) государство в Европе (со столицей в г. Берлин), существовавшее до конца второй мировой войны 1939 45. I. Исторический очерк … Большая советская энциклопедия
Амидопиридины — С5H4(NH2)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это сильные одноатомные основания. Получаются они из α , γ (но не β ) галоидопиридинов действием NH3. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.); 1)… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Дифениламин — NH(C6H5)2 первый член гомологического ряда вторичных ароматических аминов (анилинов, см. Анилин). Д. получается: при нагревании до 210° 240° соляно кислого анилина с анилином (de Laire, Giràrd, Chapoteaut, 1866): NH(C6H5).HCl + NH2(C6H5) =… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Нитроанилины — производятся от анилинов введением нитрогрупп в бензольное ядро и, след., общая формула их будет (NO2)nC6H(5 n)NH2. Азотная кислота сильно реагирует с анилином и легко его осмоляет; чтобы избегнуть этого для нитрования обыкновенно берут… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Фенилгидразин — C6H5NH NH2 открыт Э. Фишером в 1875 г. Он является простейшим и типичным представителем всего класса ароматических гидразинов и исходным материалом для получения почти всех производных этого ряда. К группе органических гидразинов причисляют такие … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Пирроазолы — (хим.). Под этим названием известен большой класс органич. соединений, теоретически легко производящихся от пиррола и его производных заменою в них атомами азота одной или нескольких групп СН ядра: . Очевидно, что при последовательном замещении… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Хинолин — C9H7N был впервые получен Жераром при перегонке хинина и цинхонина с едким кали; он получается вместе с пиридиновыми основаниями. Эти органические основания находятся также и в каменноугольном дегте, как это было указано Гофманом. X. по способу… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона